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Aidez vos patients atteints de HFHo Faites chuter les taux de C-LDL extrêmement élevés

EVKEEZAMD a réduit le C-LDL de près de 50 % à 24 semaines, indépendamment du traitement de fond, en association avec un régime pauvre en graisses et d’autres traitements visant à réduire le C-LDL1*.

*Étude de phase III R1500-CL-1629 menée chez 65 patients âgés 12 ans et plus atteints de HFHo

(49 % de réduction du C-LDL ou variation absolue de -3,4 mmol/L par rapport à un placebo; différence moyenne des MC; IC à 95 % : [-65 %;-33 %]; p < 0,0001)

Étude de phase 1b/3 R1500-CL-17100 chez 20 patients âgés de 5 à 11 ans atteints de HFHo

(48 % de réduction du C-LDL ou -3,42 mmol/L par rapport aux données initiales; IC à 95 % : [-69 %;-28 %])

L’hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) se caractérise par des taux de C-LDL extrêmement élevés.

EVKEEZA est le premier et le seul inhibiteur d’ANGPTL3 qui abaisse le C-LDL indépendamment de l’activité du récepteur LDLR1

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EVKEEZA a un profil d’innocuité démontré1

Les effets indésirables les plus fréquents d’EVKEEZA étaient les suivants : rhinopharyngite maladie pseudogrippale, étourdissements, douleur au dos et nausées. La fatigue a été relevée en tant qu’effet indésirable chez les patients pédiatriques âgés de 5 à 11 ans seulement.

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ANGPTL3 : inhibiteur de la protéine de type angiopoïétine 3; C-LDL : cholestérol à lipoprotéines de basse densité; HFHo : hypercholestérolémie familiale homozygote; LDLR : récepteur des LDL.

Références :

  1. Monographie de produit d’EVKEEZAMD. Ultragenyx Pharmaceutical, Inc., 2023.
  2. Raal, F.J., Rosenson, R.S., Reeskamp, L.F., et coll. « Evinacumab for homozygous familial hypercholesterolemia », N Engl J Med, 2020;383(8) :711-720.

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